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湖南希思智能提供生物制药行业气体安全监控解决方案

浏览: 作者: 来源: 时间:2023-09-07 分类:最新动态
该方案使用气体传感器实时监测气体泄漏情况,通过控制主机实施分区监控,24小时监控现场气体泄漏情况,实现监测数据实时上传安全存储定位坐标实时上报数据实时查看远程调令操作等

  一、制药行业气体安全事故危害大

  

  人们的生活离不开医药,药品为人们的健康带来了安全保障。但是在医药生产环节,无论是实验、生产、日常工作、管理、消毒杀菌等方面都会涉及气体,其中废气对企业危害极大。

  

  1、2018年5月,某地药业股份有限公司一车间因离心机解体,引燃可燃气体,造成1人死亡,3人受伤;

  

  2、2019年4月,某制药公司冻干车地下室,在管道改造过程中,因电焊火花引燃类似 乙二醇、酒精、氯化钠等低温传热介质,产生烟雾,致使现场作业的10名工作人员死亡;

  

  3、2020年3月,某药企公司发生中毒和窒息事故,工人在进入合成氢化可的松车间不锈钢水解釜内拿取取样器时晕倒,造成2人死亡;

  

  4、2021年11月,某药业有限公司污水调节池发生爆燃,造成3人死亡、4人受伤。

  

  二、制药厂废气的种类和危害

  

  在制药行业中,生产工艺的各个过程都涉及气体,而且种类繁多,如:甲醇、乙醇、氯气及有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等)。

  

  氧化反应是制药工艺生产过程中会出现的反应类型之一,非常危险,如果在反应过程中氧含量过高,容易引起爆燃造成生产安全事故,轻则设备损毁、环境污染,重则造成人身伤亡事故。

  

  关于制药企业生产过程中废气收集和排放标准,国家出台了相关安全标准和规定。对于氧化反应釜,根据国家安监总局的要求,氧化反应釜必须设置氧含量检测仪器。

  

  如《GB37823—2019制药工业大气污染物排放标准》规定:

  

  5.6.3 循环冷却水系统要求

  

  制药企业开式循环冷却水系统的VOCs无组织排放控制要求应符合GB 37822规定。

  

  5.7 VOCs无组织排放废气收集处理系统要求

  

  制药企业VOCs无组织排放废气收集处理系统应符合GB 37822规定。

  

  5.8 企业厂区内VOCs无组织排放监控要求

  

  地方生态环境主管部门可根据当地环境保护需要,对厂区内VOCs无组织排放状况进行监控,具体实施方式由各地自行确定。厂区内VOCs无组织排放监控要求参见附录C。

  

  三、制药厂气体检测方案

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  根据制药厂危废气排放,危险易燃易爆原料存储及泄漏问题,湖南希思智能提供系统解决方案。

  

  该方案使用气体传感器实时监测气体泄漏情况,通过控制主机实施分区监控,24小时监控现场气体泄漏情况,实现监测数据实时上传、安全存储、定位坐标实时上报、数据实时查看、远程调令操作等。既保证了仪器的平稳运行,也保障了工作人员的人身安全。

  

  湖南希思智能的仪器可全天无间断实时检测气体情况,出现气体泄漏时报警器发出声、光信号提醒,及时提醒工作人员采取应急措施。

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  四、安装位置

  

  安装高度:被测气体密度>空气密度,检测仪应安装在距离地面0.3m-0.6m的位置;被测气体密度<空气密度,检测仪应安装在距离天花板0.3m-0.6m的位置。

  

  安装水平距离:可燃气体检测仪在室内检测半径为5m,在室外检测半径为10m;而有毒气体检测仪,在室内检测半径为2m,在室外检测半径为4m。

  

  五、应用案例

  

  湖南希思智能专注气体安全监测多年,自主研发、生产、销售的各种气体类型的气体检测仪在全国各地都有应用。

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